Требования предъявляемые к электроду сравнения

ЛЕКЦИЯ 19

ПЛАН:

1. Сущность метода и область применения. Классификация: ионометрия (прямая потенциометрия), потенциометрическое титрование.

2. Электроды. Электроды первого и второго рода.

3. Электроды сравнения. Требования, предъявляемые к электродам сравнения. Водородный нуль — электрод, каломельный, хлорсеребряный электроды.

4. Индикаторные электроды. Электроды, применяемые в кислотно-основном методе. Устройство водородного, хингидронного, стеклянного электродов. Преимущества и недостатки этих электродов.

5. Определение рН растворов с помощью цепей, состоящих из двух водородных электродов, хингидронного и каломельного электродов, стеклянного и каломельного электродов.

Потенциометрический метод анализа основан на изменении величины потенциала электрода в зависимости от физических или физико-химических процессов, протекающих в системе.

При погружении металлической пластины в раствор на границе металл — раствор возникает электродный потенциал.

Zn 2+
Zn

При t = 25

Величина и знак заряда зависят от энергии решетки металла при данной концентрации ионов в растворе.

Если энергия гидратации велика, происходит образование катионов, металл заряжается отрицательно за счет избытка электронов. Электростатическое поле притягивает к себе катионы из раствора. Возникает двойной электрический слой. Нейтрализации ионов не происходит, т.к. ионы удерживаются молекулами воды. Внутри двойного электрического слоя создается некоторая разность потенциалов.

Величина и знак потенциала зависят от:

O природы металла

O концентрации ионов в растворе

и выражается уравнением Нернста:

Cu 2+
Cu

Для разбавленных растворов при t = 25°С :

Энергия гидратации мала, медь оседает на пластинке, потенциал >0.

Металлические пластинки бывают двух типов:

1) Металл — проводник, находящийся в контакте с раствором
своих ионов.

2) Инертный металл (Рt), находящийся в контакте с раствором ионов, составляющих окислительно-восстановительную пару.

Например:платиновая проволока, опущенная в раствор с Fе 2+ и Fе 3+ .

При этом на электроде протекает полуреакция восстановления: Fe 3+ + e = Fe 2+

и полуреакция окисления: Fe 2+ — e = Fe 3+ .

Мерой окислительно-восстановительной способности служит электродный редокспотенциал:

— стандартный электродный потенциал – это потенциал, замеренный относительно водородного электрода при t=25 и концентрации определяемого иона = 1 моль/дм 3 .

Измерить потенциал одного электрода нельзя, но можно измерить ЭДС гальванического элемента, составленного из двух электродов, потенциал одного из которых есть величина постоянная, а потенциал второго меняется с изменением концентрации определяемого иона в растворе (такой электрод выступает в роли индикатора).

Если , то будет зависеть только от потенциала анода, который является индикатором.

Электрод, потенциал которого изменяется с изменением концентрации определяемого иона, называется индикаторным электродом.

Электрод, потенциал которого остается постоянным, называется стандартным электродом или электродом сравнения.

Потенциометрический метод анализа применяется:

· для нахождения точки эквивалентности в титриметрии

· для определения концентрации ионов в растворе

· для изучения химических реакций

Потенциометрический метод анализа делится на прямую потенциометрию и потенциометрическое титрование.

Прямая потенциометрия — определяет значение электродного потенциала, и вычисляют по уравнению Нернста концентрацию определяемого иона.

Потенциометрическое титрование — конец реакции определяют по резкому изменению электродного потенциала в эквивалентной точке индикатор — электрод.

Все электроды можно разделить на электроды I и II рода.

Электроды I рода – это, электроды, обратимые относительно катионов, т.е. чувствительны к тем катионам, с которыми они могут образовывать окислительно-восстановительную систему.

Например: Аg(электрод) ¦ АgNO3 (раствор)

Такой электрод чувствителен только к катионам серебра.

К электродам первого рода можно отнести и водородный электрод. Газообразный водород, адсорбированный на металле, образует с ионами водорода в растворе окислительно-восстановительную систему: 2Н + +2е = Н2 .

Электроды, чувствительные к анионам, которые образуют малорастворимые осадки с катионами металла электрода, относятся к электродам второго рода. Электроды второго рода чувствительны также к изменению концентрации ионов, которые не участвуют непосредственно в окислительно -восстановительном процессе.

Например: Аg¦АgСl (насыщенный раствор)

АgСl(тв) + е = Аg(тв) + Сl —

Потенциал электрода зависит от концентрации Сl — , т.к. раствор АgСl насыщенный ПР=[Аg + ][Сl — ], отсюда [Аg + ]=ПР/[Сl — ].

Можно определить как концентрацию Сl — и Аg + — ионов.

К электродам второго рода относятся хлорсеребряный и каломельный электроды.

Электроды сравнения могут быть электроды второго рода при условии сохранения условия постоянной концентрации ионов, определяющих электродный процесс.

Например: Hg¦Нg2Сl2¦КСl — каломельный;

Требования к электродам сравнения:

O

H2SO4
Pt
в иссл. раствор
H2
рис 3
рис 2
рис 1
пробка из агар-агира
паста
H2
Hg
KCl р-р

потенциал должен быть постоянен во времени и по температуре

O

Ag

прост в изготовлении

ВОДОРОДНЫЙ ЭЛЕКТРОД (рис 1)

Платину покрывают чернью для лучшей воспроизводимости опытов и для уменьшения влияния загрязнений.

Водород должен быть абсолютно чистым (обычно получают электролитическим путем). Потенциал такого электрода условно принят равным нулю.

ХЛОРСЕРЕБРЯННЫЙ ЭЛЕКТРОД (РИС 2)

Серебряный электрод, погруженный в раствор хлорида калия, насыщенный хлоридом серебра.

1. пористая пробка (через пробку идет контакт с исследуемым раствором)

2. пробка из агар — агара

4. раствор насыщенный КСl + 1 капля 1М АgNO3

5. серебряная проволочка

Иногда электрод изготавливают проще: серебряную проволоку окунают в расплав АgСl, который хорошо проводит электрический ток, а затем погружают в раствор КСl.

Аg¦АgСl¦КС1 (АgСlтв + е = Аg + +Сl — )

Постоянство электродного потенциала поддерживается избытком хлорида калия, а именно избытком Сl — , который входит в состав АgСl, малорастворимой соли.

Преимущества: прост и удобен в работе.

КАЛОМЕЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОД (РИС З)

Потенциал каломельного электрода зависит от концентрации хлорид ионов, она должна быть фиксированной для каждого электрода.

Электроды различают по концентрации КСl: насыщенные, 1Н; 0,1Н.

Недостаток: имеет высокое сопротивление, легко поляризуется.

Индикаторный электрод — это электрод, изменяющий свой потенциал с изменением концентрации определяемого иона.

Индикаторный электрод выбирают в зависимости от типа реакции.

Требования к индикаторному электроду:

O обратимость электрода

O потенциал устанавливается мгновенно

O не должен реагировать на примеси

Метод нейтрализации: в основе метода лежит реакция

H + + ОН — =Н2O. Индикаторный электрод должен реагировать на изменение концентрации ионов водорода.

Дата добавления: 2015-08-04 ; просмотров: 1878 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Электроды в потенциометрии. Принцип действия

Электроды в потенциометрии. Назначение

Электроды, которые используются в потенциометрии, различаются по назначению и по принципу действия.

В зависимости от назначения электроды бывают индикаторными или электродами сравнения.

Индикаторный электрод – это электрод, потенциал которого зависит от активности или концентрации определяемых ионов.

Требования к индикаторным электродам.

1. Электрод должен обратимо реагировать на изменение активности или концентрации определяемых ионов.

2. Потенциал его должен устанавливаться быстро. Это особенно важно при проведении потенциометрического титрования.

3. Электрод не должен влиять на состав раствора. Например, часто используемый платиновый электрод может катализировать протекание некоторых реакций.

4. Электрод должен быть химически устойчив по отношению к веществам, находящимся в растворе. Например, цинковый электрод в кислых растворах может растворяться.

5. Электрод должен быть неполяризуемым, т. е. его потенциал не должен меняться при протекании тока.

6. Электрод должен иметь простую конструкцию.

Электрод сравнения – это электрод, относительно которого измеряют потенциал индикаторного электрода (т. е. он нужен для измерения ЭДС гальванического элемента).

Смотрите так же:  Использовать материнский капитал на покупку квартиры без ипотеки до 3 лет

Требования к электродам сравнения.

1. Потенциал электрода должен оставаться постоянным и не зависеть от состава анализируемого раствора.

2. Электрод должен иметь низкое сопротивление.

Остальные требования к электроду сравнения – такие же, как в п. 3–6 требований к индикаторному электроду.

В зависимости от принципа действия различают электронообменные (металлические) и мембранные (ионоселективные) электроды.

Сравнительная характеристика электродов двух типов представлена в табл 1.

Металлические электроды, которые используются в потенциометрии, классифицируются следующим образом:

1. Активные электроды:

§ I рода (например, серебряный Ag/Ag + , медный Cu/Cu 2+ и др.). Потенциал таких электродов зависит от активности иона металла Ме n+ ;

§ II рода (например, хлоридсеребряный Ag, AgCl/KCl и др.). Потенциал таких электродов зависит от активности аниона An n – (например, Cl – для хлоридсеребряного электрода).

2. Инертные электроды (например, платиновый, золотой, палладиевый, водородный, хингидронный и др.). Такие электроды выполняют роль переносчиков электронов. Потенциал их зависит от отношения активностей окисленной и восстановленной форм сопряжённой окислительно-восстановительной пары.

Сравнительная характеристика электродов

Электронообменные электроды (металлические) Ионообменные электроды (мембранные)
На межфазной границе протекают реакции с участием электронов. На межфазной границе протекают реакции ионного обмена.
Обладают электронной проводимостью. Обладают ионной проводимостью.
Электронообменные электроды (металлические) Ионообменные электроды (мембранные)
Зависимость между равновесным потенциалом и активностью ионов выражается уравнением Нернста: Зависимость между равновесным потенциалом и активностью ионов выражается уравнением Нернста:
где n – число электронов, участвующих в полуреакции; аок.ф.иавос.ф. – активности окисленной и восстановленной форм сопряжённой окислительно-восстановительной пары. где z – заряд иона с учётом знака; а – активность иона в растворе

Мембранные электроды классифицируются в зависимости от материала мембраны:

§ с твёрдой мембраной;

§ с жидкой мембраной;

§ ферментные и т. д. (см. следующий раздел).

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Только сон приблежает студента к концу лекции. А чужой храп его отдаляет. 8841 — | 7556 — или читать все.

176.214.19.189 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

Экология СПРАВОЧНИК

Информация

Индикаторный электрод и электрод сравнения

Один из электродов электрохимической ячейки (см. рис. IV. 1) называют индикаторным. Он обратимо реагирует на изменение состава анализируемого раствора, и эта реакция позволяет получить ответ на вопросы: есть определяемый компонент в растворе и, если есть, то сколько его там. Если электрод отвечает поставленному требованию, то ответом на первый вопрос послужит наличие сигнала, а ответом на второй вопрос — его интенсивность [2].[ . ]

Индикаторный электрод не должен реагировать с компонентами анализируемого раствора. Поэтому для изготовления таких электродов используют интертные токопроводящие материалы (ртуть, серебро, золото, платина и др.) и различные разновидности графита.[ . ]

Электрод сравнения должен обладать постоянным и не зависящим от состава раствора потенциалом. Иногда даже не обязательно знать числовую величину потенциала, лишь бы она воспроизводилась от опыта к опыту и не изменялась при протекании через ячейку небольших токов. Из других требований существенными являются низкое электрическое сопротивление, отсутствие влияния на состав анализируемого раствора, способность не вызывать появления значительного диффузионного потенциала и, наконец, простота конструкции.[ . ]

Универсальным электродом сравнения является стандартный водородный электрод, но для практической работы он неудобен из-за необходимости получения очень чистого водорода и ряда других причин. Поэтому в качестве электродов сравнения используют хлоридсеребряный и каломельный электроды (рис. ГУ.2).[ . ]

Хотя известны несколько видов хлоридсеребряных электродов, чаще других применяют насыщенный хлоридсеребряный электрод. При 25°С его потенциал равен +0,222 В (воспроизводимость ±0,2 мВ).[ . ]

Современные конструкции электродов сравнения включают два раствора хлорида калия, один из которых (внешний) служит солевым мостиком и одновременно предотвращает загрязнение внутреннего раствора, исключая его контакт с анализируемым раствором. Такие электроды называют электродами с двойным солевым мостиком.[ . ]

3.2 Электроды сравнения

Электроды сравнения предназначены для измерения электродных потенциалов. Необходимость их использования обусловлена невозможностью измерения абсолютной величины потенциала отдельного электрода. В качестве электрода сравнения может быть использован электрод, обладающий постоянным и не зависящим от состава раствора потенциалом. При этом необязательно знать числовую величину потенциала. Значение потенциала должно воспроизводиться и не изменяться от опыта к опыту. Существенными требованиями к электродам сравнения являются низкое электрическое сопротивление, отсутствие влияния на состав анализируемого раствора, способность не вызывать появления значительного диффузионного потенциала и, несомненно, простота конструкции.

Универсальным электродом сравнения является стандартный водородный электрод (описание электрода – 3.3), но для практической работы он неудобен из-за необходимости использования очень чистого водорода и ряда других причин.

Электродами сравнения могут быть электроды II рода в растворе электролита с анионом малорастворимой соли.

Потенциал электрода сравнения служит точкой отсчета, по отношению к которой измеряют потенциал индикаторного электрода. Но и индикаторный электрод, в принципе, может служить также и электродом сравнения, если создать условия, при которых потенциал такого индикаторного электрода остается неизменным в процессе анализа.

Так, например, в потенциометрическом методе кислотно-основного титрования можно взять в качестве электрода сравнения хингидронный электрод в буферном растворе с определенной величиной рН (описание хингидронного электрода – 3.3).

В потенциометрическом окислительно-восстановительном титровании индикаторным электродом может служить платиновый электрод, а электродом сравнения, например, молибденовый электрод, поверхность которого покрыта оксидной пленкой. Платиновый электрод реагирует на изменение соотношения концентраций окисленной и восстановленной форм определяемого элемента изменением своего потенциала. При этом титруемый раствор должен содержать большой избыток свободной кислоты, чтобы кислотность этого раствора практически не изменялась в процессе титрования. В таких условиях молибденовый электрод является электродом сравнения, сохраняя постоянный потенциал.

Главное требование, предъявляемое к электроду сравнения – постоянство величины потенциала электрода в течение всего времени использования электродной системы. Значения потенциалов стандартных электродов известны, что позволяет применять их в прямой потенциометрии, когда необходимо определить абсолютную величину потенциала индикаторного электрода.

В качестве электрода сравнения в потенциометрии часто используют каломельный электрод с насыщенным раствором хлорида калия, хлорсеребряный электрод.

Насыщенный каломельный электрод (НКЭ) схематически изображен на рисунке 4. Это стеклянный сосуд с впаянным в него солевым мостиком, который погружают в анализируемый раствор. На дно сосуда наливается чистая ртуть, в которую погружена платиновая проволока (контакт), впаянная в стеклянную трубку. Другой конец платиновой проволоки припаивается к медному проводнику, идущему к клемме потенциометра. Поверх ртути помещается паста каломели (Hg2Cl2), тщательно растертая со ртутью и хлористым калием. Для заполнения каломельного электрода используют насыщенный раствор хлорида калия (КСlнас.). Систему насыщенного каломельного электрода обозначают Pt|Hg|Hg2Cl2|KClнас. В тех случаях, когда попадание ионов хлора в анализируемый раствор нежелательно, каломельный электрод можно использовать с дополнительным солевым мостиком, заполненным другим электролитом.

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Выносной электрод — сравнение

Выносные электроды сравнения ( рис. 5.8) помещают в отдельный сосуд, находящийся вне защищаемого оборудования, а контакт с промышленной средой осуществляется через специальный электролитический ключ. [2]

Смотрите так же:  Пенсия в рф без стажа

От применения внешнего выносного электрода сравнения ( каломельного, хлорсеребряного) мы отказались, так как, помимо усложнения ячейки, имел бы место жидкостный потенциал на границе двух растворителей ( спирт — вода), об изменении которого во времени нельзя сказать что-либо определенное. Суммарная поверхность катода составляла 4 5 см2; два анода такого же размера симметрично располагались по обеим сторонам катода. Трубка с электродом сравнения оканчивалась узким тонкостенным капилляром, который плотно прилегал к поверхности катода. Капилляр располагался под углом 20 — 25 к поверхности катода, чем устранялось экранирование катода. [3]

Этот электрод в паре с выносным электродом сравнения включен в самостоятельную петь, используемую дал потенциометрических измерений. В ходе анализа следят за изменением потенциала индикаторного электрода во времени, который вблизи ТЭ изменяется скачкообразно. Выбор индикаторного адснгрода зависит от типа химической реакции и природы поТенциалопределящего вещества. [4]

Потенциалы на всем протяжении защищаемого сооружения следует измерять выносным электродом сравнения с шагом измерения ( О-20 м не реже I раза в 5 лет. При этом первое измерение должно быть проведено спустя 10 мес, после засыпки сооружения грунтом. [5]

Хатчисон [11] один из первых предложил для анодной защиты выносной электрод сравнения , но вскоре от него отказался. [6]

Локальная оценка состояния защитных покрытий трубопровода должна производиться выборочно ( согласно НТД) осмотром изоляции в шурфах по результатам измерений: потенциала методом выносного электрода сравнения и / или обследования искателем повреждений изоляции; продольного или поперечного градиента потенциалов в грунте с прерыванием или без прерывания тока установок катодной защиты. [7]

На коррозионно-опасных участках МН с минимальным защитным потенциалом ( в том числе при длине защитной зоны менее 3 км) не реже 1 раза в 3 года производят дополнительные измерения защитных потенциалов с помощью выносных электродов сравнения . [8]

В качестве электродов сравнения, к которым предъявляются повышенные требования по точности и стабильности, используют выносные и погруженные электроды. В выносных электродах сравнения ( электролитический мост с резервуаром, содержащим раствор хлористого калия) в качестве датчиков используют серийные каломельный, хлорсеребряные электроды, а также ртутно-сульфатный за-кисный электрод. В качестве погружных электродов сравнения используют ртутно-сульфатный, металлоксидные электроды, висмутовый, сурьмяный электроды и электроды сравнения из нержавеющей стали. [9]

Однако потенциал донного электрода неустойчив и может изменяться со временем или с изменением состава исследуемого раствора. Поэтому при точных измерениях предпочитают использовать выносной электрод сравнения ( обычно каломельный полуэлемент), который соединяют с исследуемым раствором через электролитический мостик. Электролитический мостик с разделяющим стеклянным краном ( рис. 3.12) целесообразно использовать при исследовании кинетики электродных процессов в случае небольших концентраций реагирующего на электроде вещества ( 10 — 5 — 10 — 4М) и высокой концентрации хорошо проводящего фонового электролита. Проходящие в этих условиях маленькие поляризующие токи не приводят к возникновению значительных скачков напряжения на электролитическом ключе. Более удобны при исследовании кинетики электродных процессов трехэлектродные ячейки, в которых функции поляризующего электрода и электрода сравнения разделены. Однако выпускаемые для электроаналитических определений полярографы часто рассчитаны на двухэлектродные ячейки. [10]

Первая волна, которую измеряют от нулевой линии гальванометра, пропорциональна по высоте концентрации церия в растворе. Пропорциональность соблюдается, если работать с выносным электродом сравнения , полностью окислить церий до Celv и соблюдать одинаковые условия съемки полярограмм в исследуемом и стандартном растворах. Церий окисляют до CeIV посредством Co [ ( NH3) 6 ] ( NO3) 3 — 4H2O в нейтральном растворе при нагревании. [11]

Поэтому погрешность установления потенциала этого электрода ( или погрешность его приготовления) вносит свой вклад в погрешность определения потенциала по импульсным полярограммам: Источником погрешности может быть и неучтенный диффузионный потенциал между выносным электродом сравнения и полярографируемым раствором. [12]

При коррозионных исследованиях разность потенциалов труба-земля нередко измеряют методом выноса электрода сравнения. Это связано с тем, что катодные выводы или контрольно-измерительные пункты устанавливаются, как правило, на большом расстоянии друг от друга. Поэтому, если возникает необходимость выявления потенциального состояния участка трубопровода, расположенного между соседними катодными выводами, то, используя выносной электрод сравнения , производят измерения на всем этом участке. При этом информацию о распределении разности потенциалов получают либо непрерывным измерением потенциала, либо измерением через определенные интервалы, величина которых определяется поставленной задачей. [13]

Такой метод измерения исключает необходимость перемотки длинных проводников, но при этом возможны большие ошибки. Любая ошибка при наблюдении на любой позиции сказывается на всех последующих вычисленных потенциалах труба — земля. Поэтому во всех случаях, когда используется этот метод, для повышения надежности через определенные расстояния ( обычно 0 5 км) производят непосредственные контрольные измерения разности потенциалов труба — земля с одним выносным электродом сравнения . [14]

ГОСТ 17792-72 Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда

Текст ГОСТ 17792-72 Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда

ЭЛЕКТРОД СРАВНЕНИЯ ХЛОРСЕРЕБРЯНЫЙ НАСЫЩЕННЫЙ ОБРАЗЦОВЫЙ 2-го РАЗРЯДА

ГОСТ 17792-72

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Тбилисским филиалом Всесоюзного научно-исследовательского института метрологии имени Д. И. Менделеева (ВНИИМ)

Директор Зедгинидзе Г. П.

Руководитель темы Мохов В. М.

Исполнитель Микадзе Ж. П.

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Управлением приборостроения, средств автоматизации и систем управления Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР

Начальник Управления Алмазов И. А.

Ст. инженер Даллада Л. В.

Всесоюзным научно-исследовательским институтом по нормализации в машиностроении (ВНИИНМАШ)

Зам. директора Курнявко В. X.

Зав. отделом Кальянская И. А.

Зав. сектором Масленникова М. В.

УТВЕРЖДЕН Отраслевой научно-технической комиссией Государ-ственного комитета стандартов Совета Министров СССР 31 марта 1972 г. (протокол № 55)

Председатель комиссии зам. председателя Госстандарта СССР Исаев Б. М. Зам. председателя комиссии член Комитета Ивлев А. И»

Члены комиссии: Авдошин М. Ф., Григорьев В. К.г Горелов Л. К., Москвичей А. М., Пинюшин Н. H., Фурсов Н. Д., Чертищев О. А.

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15 июня 1972 г. № 1201

УДК 543.257.2(083.74) Группа П63

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЭЛЕКТРОД СРАВНЕНИЯ ХЛОРСЕРЕБРЯНЫЙ НАСЫЩЕННЫЙ ОБРАЗЦОВЫЙ 2-го РАЗРЯДА

Standarde reference silver-silver cloride saturate electrode of second class

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15/V1 1972 г. № 1201 срок введения установлен

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на образцовый электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный 2-го разряда (в дальнейшем образцовый электрод), предназначенный для поверки промышленных и лабораторных электродов, используемых при потенциометрических измерениях.

1. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ И РАЗМЕРЫ

1.1. Образцовым электродом является насыщенный хлорсеребряный электрод с потенциалообразующей системой:

1.2. Диапазон рабочих температур образцового электрода — от 15 до 35°С.

1.3. Температурный коэффициент потенциала образцового электрода — от минус 0,10 до минус 0,20 мВ/°С в диапазоне температур, указанных в п. 1.2.

1.4. Нестабильность потенциала образцового электрода — не более ±0,5 мВ.

1.5. Длина погружной части электрода не более — 80 мм.

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. Образцовый электрод должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технической документации, утвержденной в установленном порядке.

Смотрите так же:  Кто имеет право на звание ветеран труда в свердловской области

2.2. Потенциал образцового электрода относительно нормального водородного электрода при 20°С должен находиться в пределах от 199,5 до 204,5 мВ.

2.3. Электрическое сопротивление образцового электрода не должно превышать 10 4 Ом при температуре 20±5°С.

2.4. Вероятность безотказной работы образцовых электродов за 2000 ч при доверительной вероятности Р*

0,8 должна быть не менее 0,94.

Срок службы образцовых электродов — не менее 6 лет.

2.5. Электроды должны быть снабжены паспортом и инструкцией по эксплуатации по ГОСТ 2.601—68.

Примечание. Результаты аттестации заносятся в паспорт метрологической организацией, проводившей аттестацию.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Образцовые электроды должны подвергаться государственным, приемо-сдаточным, периодическим испытаниям и испытаниям на надежность.

3.2. При приемо-сдаточных испытаниях, проводимых предприя-тием-изготовителем, проверяют соответствие каждого образцового электрода требованиям лп. 2.1—2.3 и 2.5.

3.3. При периодических испытаниях, проводимых один раз в год, проверяют не менее 20 шт. образцовых электродов на соответствие требованиям пп. 1.5, 2.1—2.3 и 2,5.

Если при периодических испытаниях обнаружено несоответствие хотя бы по одному показателю, проводят повторную проверку удвоенного количества образцовых электродов, взятых от той же партии. Результаты повторной проверки считают окончательными.

Партией считается количество изделий одновременно предъявляемых на аттестацию, но не менее 50 шт.

3.4. Образцовые электроды, прошедшие приемо-сдаточные испытания, подлежат аттестации и проверке один раз в год в метрологических учреждениях, в соответствии с инструкцией, утвержденной в установленном порядке.

При аттестации устанавливается:

действительное значение потенциала каждого образцового электрода при 20°С относительно нормального водородного электрода, с точностью 0,1 мВ;

нестабильность потенциала образцового электрода (п. 1.4);

температурный коэффициент потенциала образцового электрода в диапазоне температур от 15 до 35°С (п. 1.3);

соответствие вероятности безотказной работы образцовых электродов требованиям п. 2.4.

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1. Проверку образцовых электродов на соответствие требованиям пп. 1.5, 2.1 и 2.5 проводят внешним осмотром и сличением с технической документацией, утвержденной в установленном порядке.

4.2. Потенциал образцового электрода (п. 2.2) проверяют измерением в насыщенном растворе хлористого калия при температуре 20±5°С по отношению к аттестованному образцовому электроду сравнения 2-го разряда. Измерения проводят компенсатором напряжения класса 0,1 с пределом измерения не менее 10 мВ. Индикатор нуля применяют с входным сопротивлением не ниже 10 11 Ом и чувствительностью не хуже 0,1 мВ.

Температуру раствора, в который погружают электроды, поддерживают с точностью ±0,5°С.

Потенциал испытуемого образцового электрода ф, мВ относительно нормального водородного электрода рассчитывается по формуле:

Выводной проводник образцового электрода подсоединяют к одному из зажимов Rx кондуктометра. К другому зажиму через конденсатор емкостью от 2 до 4 мкФ подсоединяют контактную металлическую пластинку площадью от 5 до 10 см 2 .

Образцовый электрод и пластинку погружают в насыщенный раствор хлористого калия.

Измерение проводят при температуре раствора 20±5°С.

4.4. Проверку вероятности безотказной работы (п. 2.4) образцовых электродов проводят при аттестации по ГОСТ 13216—67.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

5.1. На образцовом электроде должны быть указаны:

обозначение настоящего стандарта.

5 2. Образцовые электроды должны быть упакованы в соответствии с технической документацией, утвержденной в установленном порядке.

На упаковке должны быть указаны:

наименование или товарный знак предприятия-изготовителя;

год и месяц выпуска;

обозначение настоящего стандарта;

К каждому электроду должен быть приложен паспорт по ГОСТ 2.601—68.

5.3. Коробки с электродами должны быть упакованы и маркированы в соответствии с технической документацией, утвержденной в установленном порядке.

5.4. Транспортирование электродов производят любым закрытым транспортом при температуре не ниже 0°С.

5.5. Упакованные электроды должны храниться в помещении при условиях группы Л по ГОСТ 15150—69.

Воздух помещения не должен содержать агрессивных примесей, вызывающих коррозию.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие образцовых электродов требованиям настоящего стандарта при условии соблюдения потребителем правил эксплуатации, транспортирования и хранения.

Гарантийный срок устанавливается 12 месяцев со дня ввода в эксплуатацию, но не более 24 месяцев со дня отгрузки с предприятия-изготовителя.

ГОСТ 17792—72 Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда

Изменение JVs 1

Пункты 1.3, 3.4, 4.3 и 4.4 изложены в новой редакции:

Pereosnastka.ru

Обработка дерева и металла

Здесь приводятся основные, важнейшие требования к электродам;
1. Покрытие электродов должно быть однородным, плотным, прочным, без вздутий, наплывов, надрывов, трещин, пор, задиров и комков неразмещенных компонентов.
2. Относительно .стержня покрытие должно располагаться концентрически.
3. Покрытие не должно разрушаться при свободном падении электрода плашмя на гладкую стальную плиту с высоты; 1 м — для электродов диаметром менее 4 мм; 0,5 м — для электродов диаметром 4 мм и более.
4. Сварочно-технологические свойства электродов при соблюдении режимов и условий сварки, установленных паспортом на электроды конкретной марки, должны удовлетворять следующим требованиям:
— дуга должна легко возбуждаться и стабильно гореть;
— покрытие должно плавиться равномерно, без чрезмерного разбрызгивания, отваливания кусков и образования чехла или козырька, препятствующих непрерывному плавлению электрода;
— образующийся при сварке шлак должен обеспечивать правильное формирование валиков шва и легко удаляться после охлаждения;
— в металле шва, а также в металле, наплавленном предназначенными для сварки электродами, не должно быть трещин, надрывов и поверхностных пор.
5. Покрытие электродов должно быть влагостойким и не иметь признаков разрушения после пребывания в воде, имеющей температуру 15—25°С, в течение 24 часов.
6. Электроды должны транспортироваться в условиях, предохраняющих их от повреждения и увлажнения.
7. Электроды должны храниться в закрытых помещениях с относительной влажностью не выше 80%.

Типы электродов для сварки конструкционных сталей. Электроды У, Л составляют самую распространенную группу электродов, которые находят широкое применение в строительстве и на монтаже. В соответствии с ГОСТ 9467—75 электроды для сварки углеродистых и низколегированных конструкционных сталей (У) и электроды для сварки легированных конструкционных сталей (Л) подразделяются на 14 типов:
Э38, Э42, Э46, Э50 — для сварки углеродистых и низколегированных конструкционных сталей с временным сопротивлением разрыву до 50 кгс/мм2;
Э42А, Э46А, Э50А — для сварки углеродистых и низколегированных конструкционных сталей с временным сопротивлением разрыву до 50 кгс/мм2, когда к металлу сварных швов предъявляют повышенные требования по пластичности и ударной вязкости;
Э55, Э60 — для сварки углеродистых и низколегированных конструкционных сталей с временным сопротивлением разрыву свыше 50 до 60 кгс/мм2;
Э70, Э85, Э100, Э125, Э150 — для сварки легированных конструкционных сталей повышенной и высокой прочности с временным сопротивлением разрыву свыше 60 кгс/мм2.

Условное обозначение типа электрода расшифровывается следующим образом: Э — электрод для дуговой сварки; число указывает гарантированный предел прочности (временное сопротивление разрыву) наплавленного металла или металла шва в кгс/мм2; А — повышенная пластичность наплавленного металла или металла шва.

Электроды У могут иметь покрытие любого вида (рутиловое, основное, целлюлозное, кислое), электроды Л — чаще всего основное.

В данной книге типы электродов для сварки специальных сталей (Т, В) и для наплавки поверхностных слоев с особыми свойствами (Н) не рассматриваются.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *